María Elena Álvarez Buylla, directora del Conacyt, anunció que ya inició la fase 1 de ensayos clínicos de la vacuna mexicana “Patria” contra el COVID.
Se prevé que este biológico esté listo a finales de este año, para solicitar su uso de emergencia.
Si todo va bien, la autorización de emergencia será emitida por Cofepris entre noviembre y diciembre.
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El proceso será hacer las primeras pruebas con en ratones y cerdos, posteriormente empezarán los ensayos clínicos.
Se menciona que los primeros resultados de esta primera fase se tendrán a finales de mayo.
La funcionaria detalló que se están reclutando entre 90 y 100 adultos sanos de la Ciudad de México que serán inoculados con el biológico y se espera que se tengan los resultados de esta etapa en mayo.
A decir de Álvarez-Buylla, un desarrollo vacunal propio contra el COVID-19 permitirá ahorros hasta en 855%, aunque no fue clarificado a cuánto equivale eso. Lo que sí se dijo es que gobierno federal ha invertido hasta ahora 150 millones de pesos en el desarrollo.
Se esperaría firmar una alianza con el laboratorio Avimex.
Este será el encargado de producir los primeros lotes de la vacuna para realizar el ensayo clínico.
Por lo pronto, esta ya fue autorizada su planta y sus procesos por la Cofepris.
Uno de los objetivos que se espera de esta vacuna es cada vez depender menos de la recepción de vacunas desde el extranjero.
La vacuna “Patria” cuenta con la certificación correspondiente de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).
