La empresa alemana Merck & Co. anunció este viernes los resultados de un estudio reciente de su pastilla experimental molnupiravir. El fármaco de Merck redujo a la mitad el riesgo de muerte y hospitalización para pacientes infectados con COVID-19.
La compañía dijo que solicitará dentro de poco la aprobación de molnupiravir ante la FDA y otras autoridades sanitarias.
Today we announced positive interim data for our investigational #COVID19 #antiviral treatment. Learn more about our latest news: https://t.co/v1DDAa4RjN $MRK pic.twitter.com/na2O4Y5N3D
— Merck (@Merck) October 1, 2021
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Si el fármaco de Merck es aprobado, se convertiría en el primer tratamiento antiviral oral contra COVID-19. Aunque los resultados del estudio aún no han sido revisados por fuentes externas a la empresa.
También se ha reportado que el molnupiravir parece inhibir variantes como la delta, una de las cepas más contagiosas.
El fármaco se desarrolla para su uso en pacientes COVID-19 no hospitalizados que han mostrado síntomas durante cinco días o menos.
